T0637—2025 聚合物含量测定试验(电化学分析法)
本文引用JTG 3410-2025《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》-T0637—2025聚合物含量测定试验(电化学分析法)
1目的与适用范围
本方法适用于电化学分析法测定SBS聚合物改性沥青或SBS聚合物改性乳化沥青中的聚合物改性剂含量。
2仪具与材料
2.1电位滴定仪:滴定精度±0.01mL。
2.2天平:最大称量5~10kg,感量0.1g;最大称量2000g,感量0.01g。
2.3容量瓶:500mL。
2.4移液管:50mL,精度±0.050mL。
2.5瓶口分液器:25mL。
2.6广口瓶:250mL。
2.7超声波清洗器:功率可调。
2.8磁力搅拌器:最大搅拌容量不小于3L。
2.9恒温水浴:控温精度±1℃。
2.10试验用水:符合《分析实验室用水规格和试验方法》(GB/T6682—2008)中三级水标准。
2.11三氯甲烷:分析纯。
2.12一氯化碘的冰乙酸溶液:分析纯,浓度0.1mol/L。
2.13乙酸镁的冰乙酸溶液:分析纯,浓度0.1mol/L。
2.14碘化钾溶液:分析纯,浓度100g/L。
2.15硫代硫酸钠溶液:分析纯,浓度0.1mol/L。
3基准样品制备与测定
3.1制备基准样品的原料,基质沥青、聚合物改性剂、稳定剂等添加剂应与待检样品所用原料的种类、型号、来源、用量等保持一致。
3.2按T0602方法室内制备聚合物改性沥青或聚合物改性乳化沥青基准样品,应制作不少于7组不同聚合物含量的基准样品,每个基准样品不少于500mL,且应覆盖待检样品聚合物含量。
注:SBS改性剂含量建议为3.5%、4.0%、4.5%、5.0%、5.5%、6.0%、6.5%。基准样品制备工艺及关键工序温度、时间等参数宜与待检样品加工时参数一致。
3.3采用母体法制作基准样品时,SBS改性沥青母体应现制现用,不可久置,以防止样品离析,影响检测数据的准确性和有效性。
3.4对于乳化沥青基准样品,可按T0651或T0612等方法回收残留沥青试样,再进行试验。
3.5沥青样品冷却后,用天平称取20g试样,精确至0.01g,放入容量瓶中,加入500mL三氯甲烷,用超声波清洗机超声溶解5min,并用磁力搅拌器搅拌均匀。
3.6用移液管取50mL沥青溶液移入广口瓶中,用瓶口分液器向广口瓶中加入10mL一氯化碘的冰乙酸溶液和10mL乙酸镁的冰乙酸溶液,搅拌均匀后将广口瓶放入50℃±1℃恒温水浴中恒温60min。
3.7从恒温水浴中取出广口瓶,自然冷却至30℃±2℃,再用瓶口分液器向广口瓶中加入10mL碘化钾溶液,用磁力搅拌器搅拌5min。
3.8将广口瓶移至电位滴定仪中,按改性沥青SBS改性剂含量进行基准样品标定。
4试验步骤
4.1按T0601取代表性待检样品,按T0602准备沥青试样。
4.2按3.5~3.7对沥青试样进行处理。
4.3将广口瓶移至电位滴定仪中,进行试样SBS改性剂含量检测。
4.4同一样品应至少平行试验3次。
5数据处理
取3次平行试验测定值的算术平均值作为聚合物改性剂含量的检测结果,精确至0.1%。
6允许误差
聚合物改性剂含量重复性试验的相对允许误差为5%。
7报告
7.1试验项目名称和执行标准。
7.2样品的编号、名称、产地和规格。
7.3接样日期、样品描述。
7.4试验日期,仪器设备的名称、型号及编号。
7.5试验采用方法及基准样品情况。
7.6试验结果。
7.7其他需要说明的情况。
在我单位整理过程中有可能会出现部分错误,仅供参考,建议购买正版试验标准。