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    沥青试验标准

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    T0615—2025沥青蜡含量试验(裂解蒸馏法)

    2025-09-03 08:25:39 已有 3 人浏览 作者:网站管理员

    T0615——2025沥青蜡含量试验(裂解蒸馏法)


    本文引用JTG 3410-2025《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》-T0615—2025沥青蜡含量试验(裂解蒸馏法)

    1目的与适用范围

    1.1本方法适用于裂解蒸馏法测定道路石油沥青中的蜡含量。

    1.2本方法可采用无水乙醚-无水乙醇(体积比1:1)混合液,也可采用三氯乙烯-无水乙醇(体积比1:2)混合液,仲裁试验时以无水乙醚-无水乙醇(体积比1:1)混合液为准。

    1.3本方法可采用电炉法或燃气灯法进行加热,仲裁试验时以燃气灯法为准。

    2仪具与材料

    WSY-010型 石油沥青蜡含量测定仪

    TD615-2型石油沥青蜡含量测定仪


    2.1蒸馏烧瓶:结构及尺寸如图T0615-1所示,采用耐热玻璃制成。

    图T0615-1蒸馏烧瓶(尺寸单位:mm)

    2.2冷却过滤装置:由砂芯过滤漏斗、吸滤瓶、试样冷却筒、柱杆塞等组成,结构及尺寸如图T0615-2所示。砂芯过滤漏斗(P16)中滤板直径为16mm,孔径为10~16μm。砂芯过滤漏斗与吸滤瓶、砂芯过滤漏斗与试样冷却筒之间接触面进行磨砂处理,配合紧密。

    2.3自动制冷装置:冷浴槽可容纳3套冷却过滤装置,冷却温度能达到-30℃,控温精度±0.1℃。冷却液介质可采用工业酒精或乙二醇的水溶液等。

    2.4过滤瓶:类似锥形瓶,有一个分支,能够进行真空抽吸的玻璃瓶(图T0615-3)。

    图T0615-3过滤瓶

    2.5加热装置:燃气灯,配备高度调节架、蒸馏烧瓶金属保护套等;或可调温立式高温电炉,最大加热温度不低于650℃。配置热电偶与高温计。

    2.6天平:最大称量2000g,感量0.01g;最大称量500g,感量1mg;最大称量200g,感量0.1mg。分析天平宜采用防静电涂层玻璃防风罩。

    2.7温度计:量程-30~+60℃,分度值0.5℃。

    2.8锥形烧瓶:150mL、250mL数个。

    2.9玻璃漏斗:直径40mm。

    2.10真空泵:抽吸速率≥1L/s。

    2.11电热鼓风干燥箱:满足T0602中2.1要求的烘箱。

    2.12真空干燥箱:可控温105℃±5℃,负压可达21~35kPa。

    2.13干燥器。

    2.14秒表:分度值0.1s。

    2.15无水乙醚:分析纯。

    2.16三氯乙烯:分析纯。

    2.17无水乙醇:分析纯。

    2.18石油醚:沸点60~90℃,分析纯。

    2.19工业酒精。

    2.20其他:通风橱、电热套、量筒、烧杯、冷凝管、蒸馏水等。

    以上产品我公司均有生产和销售

    3方法与步骤

    3.1准备工作

    3.1.1分析天平应在恒温恒湿条件下使用,相对湿度宜为60%±10%,或分析天平罩内可设置负离子源。当相对湿度低于50%时,分析天平及称量物应采用铝箔进行静电检查,消除静电后再进行称量。试验过程中采用夹钳或洁净丁腈手套取测定质量变化的盛样瓶,避免手直接接触。

    3.1.2将蒸馏烧瓶洗净、烘干后称其质量,精确至0.1g,然后置于干燥器中备用。

    3.1.3将各锥形瓶洗净、烘干、编号后称其质量,精确至0.1mg,然后置于干燥器中备用。

    3.1.4将冷却装置各部分洗净、干燥,其中砂芯过滤漏斗依次用洗液浸泡,用蒸馏水、丙酮(或95%乙醇或98%甲基化酒精)冲洗干净,然后烘干备用。当砂芯过滤漏斗的滤板出现黑点等时,可以配制铬酸钾-硫酸洗液进行浸泡,再用蒸馏水和丙酮(或95%乙醇或98%甲基化酒精)洗涤,直至漏斗表面光滑、无污染物附着,然后烘干备用。若有无机物,可先用盐酸清洗。

    3.1.5按T0602方法准备沥青试样。

    3.1.6将高温炉预加热并控制炉内温度为550℃±10℃。在烧杯内加入适量水,加入碎冰,制成冰水混合物。

    3.1.7裂解蒸馏和冷冻脱蜡均应在通风橱中进行。

    3.1.8合理安排试验时间,确保裂解蒸馏、冷冻脱蜡在12h内完成。

    3.2试验步骤

    3.2.1向蒸馏烧瓶中装入沥青试样(m₆)约50g±1g,精确至0.1g。用软木塞盖严蒸馏瓶。用已知质量的150mL锥形瓶作接收器,浸在装有冰水混合物的烧杯中。

    3.2.2按图T0615-4所示安好蒸馏装置。蒸馏烧瓶支管与锥形瓶的连接要密闭,防止油蒸气的溢出。调整蒸馏装置,使加热时燃气灯火焰或高温电炉加热面能将烧瓶周围包住,同时注意冰水混合物完全包裹住锥形瓶。

    3.2.3调节加热强度,即调节燃气灯火焰大小,或调整蒸馏瓶至高温电炉间距;从加热开始起在5~8min内初馏,即支管端口流出第一滴馏分。然后调节加热强度,使得流出速度达到(20±1)滴/10s;不再调整加热强度,继续蒸馏,流出速度逐渐降低;当无馏分油流出(即10s内无馏分滴出)时,提高加热强度(蒸馏烧瓶中不得有明火焰),在1min内将蒸馏瓶底渐渐烧红,然后立即停止蒸馏。蒸馏完后支管中残留的馏分不应流入接收器中。从开始加热至蒸馏残留物完全形成焦炭应在25min内完成。

    图T0615-4蒸馏装置

    1-高度调节架;2-烧杯;3-金属保护套;4-蒸馏烧瓶;5-火焰

    3.2.4将盛有馏分油的锥形瓶从冰水中取出,拭干瓶外水分,置于干燥器中盖上盖冷却至室温,取下盖后称其质量,得到馏分油总质量m₁,精确至0.01g。

    3.2.5将盛有馏分油的锥形瓶盖上盖,稍加热熔化,并摇晃锥形瓶使试样均匀。加热时温度不要太高,避免有蒸发损失。然后取1~3g的熔化馏分油移入另一已知质量的250mL锥形瓶中,称取馏分油质量m₂,精确至0.1mg。试样馏分油数量按预估的蜡含量确定,使其冷冻过滤后得到蜡质量为50~100mg。

    3.2.6准备好符合控温精度的自动制冷装置,向冷浴中注入适量的冷液(工业酒精),其液面比试样冷却筒内液面高约100mm,设定制冷温度,使其冷浴温度保持在-20℃±0.5℃。把温度计浸没在冷浴150mm深处。

    3.2.7将吸滤瓶、玻璃过滤漏斗、试样冷却筒和柱杆塞组成冷冻过滤组件,按图T0615-2组装好。

    3.2.8将盛有馏分油的锥形瓶注入10mL无水乙醚(或10mL三氯乙烯),使其充分溶解,然后注入试样冷却筒中,再用15mL无水乙醚(或10mL三氯乙烯)分两次清洗盛油的锥形瓶,并将清洗液倒入试样冷却筒中。再将25mL无水乙醇(当采用三氯乙烯-无水乙醇混合液时,取40mL无水乙醇)注入试样冷却筒内充分混合均匀,得到体积比1:1的无水乙醚-无水乙醇混合液(或体积比1:2的三氯乙烯-无水乙醇混合液)。

    3.2.9将冷冻过滤组件放入已经预冷的冷浴中,冷却1h,使蜡充分结晶。在带有磨口塞的试管中装入30mL洗液(体积比1:1的无水乙醚-无水乙醇混合液或体积比1:2的三氯乙烯-无水乙醇混合液),并放入冷浴中冷却至-20℃±0.5℃,恒冷15min后再使用。

    3.2.10当试样冷却筒中溶液冷却结晶后,拔起柱杆塞,过滤结晶析出的蜡,并将柱杆塞用适当方法在试样冷却筒中吊置起来。保持自然过滤30min。

    3.2.11当砂芯过滤漏斗内看不到液体时,启动真空泵,使滤液的过滤速度为1滴/s左右(负压宜不小于5kPa),抽滤至无液体滴落。再将已冷却的30mL洗液一次性加入,洗涤蜡层、柱杆塞及试样冷却筒内壁。继续过滤,当溶剂在蜡层上看不见时,继续抽滤5min,将蜡中的溶剂抽干。

    3.2.12从冷浴中取出冷冻过滤组件,取下吸滤瓶,将其中溶液倾入一回收瓶中。吸滤瓶也用无水乙醚-无水乙醇混合液(或三氯乙烯-无水乙醇混合液)冲洗3次,每次用10~15mL,洗液并入回收瓶中。

    3.2.13将冷冻过滤组件(不包括吸滤瓶)装在过滤瓶上,立即用30mL已预热至30~40℃的石油醚将砂芯过滤漏斗、试样冷却筒和柱杆塞的蜡溶解,然后拔起柱杆塞,待漏斗中无溶液后,再用热石油醚溶解漏斗中的蜡两次,每次用量35mL,然后立即用真空泵吸滤,至无液滴落。

    3.2.14将过滤瓶中蜡溶液倾入已称质量的锥形瓶中,并用常温石油醚分3次清洗过滤瓶,每次用量约为5~10mL。洗液倒入锥形瓶的蜡溶液中。

    3.2.15将盛有蜡溶液的锥形瓶放在适宜的热源(或回馏装置)上蒸馏至石油醚完全蒸发,然后放入预热至105℃±5℃的真空干燥箱中,在21~35kPa条件下干燥1h,最后置于干燥器中冷却1h后立即称其质量(记为mw),精确至0.1mg。

    3.2.16同一份沥青试样蒸馏后,应变化馏分油的质量,取3个质量的馏分油进行试验,析出蜡的质量满足50~100mg,并使其中至少一个析出蜡的质量满足65~85mg。

    注:馏分油取样质量可根据预计的蜡含量确定,可取推算的馏分油质量、馏分油质量±0.2~0.5g等三个质量。当试验过程中不能预计蜡含量时,可取2.0g、1.5g和2.5g三个质量。

    3.2.17日常检测试验可仅准备一份沥青试样进行试验。仲裁性试验时,应准备两份沥青试样,按照以上方法分别进行试验。

    4数据处理

    4.1按式(T0615-1)计算一份馏分油的蜡含量,精确至0.01。

    Pp=(m1×mw)/(mb×m2)×100   (T0615-1)

    式中:Pp——蜡含量,%;

    mb——沥青试样质量,g;

    m₁——馏分油总质量,g;

    m₂——用于测定蜡的馏分油质量,g;

    mw——析出蜡的质量,g。

    4.2一份沥青试样中,选择馏分油的析出蜡质量符合65~85mg的相应蜡含量作为试样的蜡含量试验结果;当有多个馏分油的析出蜡质量符合65~85mg时,取相应蜡含量平均值作为试验结果,精确至0.1%;当无馏分油的析出蜡质量符合65~85mg要求时,重新进行试验。

    4.3对于日常检测试验,采用一份沥青试样蜡含量作为样品的试验结果;对于仲裁性试验,采用两份沥青试样蜡含量的算术平均值作为样品的试验结果。样品蜡含量试验结果应精确至0.1%。

    4.4对于仲裁性试验,当两份沥青试样的蜡含量之差不满足重复性试验允许误差要求时,准备一份试样重新测量,取3个测量值中结果最接近的两个试样蜡含量平均值作为最终试验结果。

    5允许误差

    对于道路石油沥青,蜡含量重复性试验和再现性试验的允许误差应符合表T0615-1的规定。

    表T0615-11蜡含量试验允许误差

    蜡含量(%)

    重复性试验允许误差(%)

    再现性试验允许误差(%)

    0.0~1.0

    0.1

    0.3

    1.0~3.0

    0.3

    0.5

    人3.0

    0.5

    1.0

    6报告

    6.1试验项目名称和执行标准。

    6.2样品的编号、名称、产地和规格。

    6.3接样日期、样品描述。

    6.4试验日期,仪器设备的名称、型号及编号。

    6.5试样准备方法、裂解蒸馏加热方法、冷冻脱蜡溶剂。

    6.6析出蜡质量和蜡含量试验结果。

    6.7其他需要说明的情况。

    在我单位整理过程中有可能会出现部分错误,仅供参考,建议购买正版试验标准。


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